周琳 , 张永春 , 蔡友铭 , 赵冰雪 , 付椿淇 , 杨柳燕

1 上海市农业科学院林木果树研究所, 上海市设施园艺技术重点实验室, 上海, 201403; 2 上海应用技术大学生态技术与工程学院, 上海,201418; 3 安顺学院农学院,安顺, 561000
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 22 篇   
收稿日期: 2019年11月12日    接受日期: 2019年12月16日    发表日期: 2020年06月22日

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为筛选出彩色马蹄莲不同品种和组织最佳内参基因，以彩色马蹄莲不同品种和不同组织为研究材 料，运用实时荧光定量 PCR技术(qRT-PCR)结合 3个内参基因稳定性分析软件(geNorm, NormFinder 和 Bes- tKeeper)，对彩色马蹄莲 6 个候选内参基因(18S rRNA, ACT, EF1琢, GAPDH, LEU 和 TUB)的表达稳定性进行 了分析。通过 geNorm软件计算出彩色马蹄莲不同品种和组织的最适内参基因数目均为3个；综合 3个软件 的分析结果，筛选出彩色马蹄莲不同品种中稳定性最好的 3个基因为 18S rRNA、 LEU 和 GAPDH；不同组织 中稳定性最佳的3个基因为 ACT、 EF1琢和 18S rRNA。本研究为彩色马蹄莲品种间叶片表型差异、种球发育、 赤霉素敏感差异等机理研究提供参考依据。

彩色马蹄莲(Zantedeschia hybrida)；品种；组织；内参基因